有关兽药的法律（有关兽药的法律法规）

今天给各位分享有关兽药的法律的知识，其中也会对有关兽药的法律法规进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

...依照有关法律、行政法规的规定处罚。啥法律法规

1、《农产品质量安全法》第四十六条规定，使用农业投入品违反法律、行政法规和国务院农业行政主管部门的规定的，依照有关法律、法规的规定处罚。农业投入品是关系农产品质量安全的重要因素，严格规范农业投入品的使用，明确相关法律责任十分必要。

2、县级以上人民 *** 教育行政部门具体负责义务教育实施工作；县级以上人民 *** 其他有关部门在各自的职责范围内负责义务教育实施工作。 第八条 人民 *** 教育督导机构对义务教育工作执行法律法规情况、教育教学质量以及义务教育均衡发展状况等进行督导，督导报告向社会公布。

3、第五十四条除本法第五十一条规定的可以当场作出的行政处罚外，行政机关发现公民、法人或者其他组织有依法应当给予行政处罚的行为的，必须全面、客观、公正地调查，收集有关证据；必要时，依照法律、法规的规定，可以进行检查。符合立案标准的，行政机关应当及时立案。

畜牧业法律法规有哪些

畜牧业法律法规主要有：《中华人民共和国畜牧法》这是关于畜牧业发展和管理的基本法律，旨在促进畜牧业的持续健康发展。它规定了畜牧业的相关基本原则、产业结构、品种保护、疫病防控以及监督管理等内容。《动物防疫法》主要针对动物疫病的预防和控制，确保畜牧业的健康与安全。

《中华人民共和国安全生产法》是所有行业都必须遵守的基本法律，畜牧业也不例外。该法明确了生产经营单位的安全生产责任，规定了安全生产条件、事故报告和调查处理等内容，以确保畜牧业生产过程中的安全。

在畜牧兽医综合执法中，主要依据的法律包括《中华人民共和国动物防疫法》和《中华人民共和国畜牧法》。这两部法律从宏观层面为畜牧业的健康发展提供了法律保障。国务院也颁布了多项条例，例如《兽药管理条例》、《种畜禽管理条例》、《饲料及饲料添加剂管理条例》和《重大动物 应急条例》。

兽药法律法规和相关政策

1、为了确保兽药行业依法依规运行，相关的法律法规也起到了关键作用。其中包括《刑法》、《动物防疫法》、《畜牧法》、《农产品质量安全法》、《 法》、《药品管理法》、《标准化法》和《饲料和饲料添加剂管理条例》等。这些法律法规共同构建了一个完整的法律体系，为兽药行业提供了坚实的法律保障。

2、第十九条 执业兽医在执业活动中应当履行下列义务：(一)遵守动物防疫、动物诊疗、兽药管理和兽医器械等法律、法规和有关管理规定； (二)按照技术操作规范从事动物诊疗等经营活动；(三)遵守职业道德，履行兽医职责；(四)爱护动物，宣传动物保健知识和动物福利。

3、第一章　总则第一条　为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体健康，制定本条例。第二条　在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。第三条　国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。

4、综上所述，办理兽药生产许可证需要向兽医行政管理部门，管理部门分为省、自治区、直辖市各级行政部门。

5、从事兽药采购、保管、销售、技术服务等工作的人员应具有高中以上学历，并具有相应兽药、兽医等专业知识，熟悉兽药管理法律、法规及政策规定。企业需制定培训计划，定期对员工进行兽药管理法律、法规、政策规定和相关专业知识、职业道德培训、考核，并建立培训、考核档案。

6、设立兽药生产企业需符合 兽药行业发展规划和产业政策，并具备以下条件：兽医学、药学或相关专业技术人员；厂房、设施与兽药类型相适应；兽药质量管理和检验机构、人员与设备；安全、卫生的生产环境；兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件。

鱼药没有兽药批准文号法律第几条了

1、兽药管理条例第二十四条，渔业法第五十一条规定。关于鱼药没有兽药批准文号的问题，涉及到《中华人民共和国兽药管理条例》和《中华人民共和国渔业法》等相关法律法规。

2、我国农业部第202号公告规定，自2004年1月1日起，不再向未取得兽药GMP合格证的企业换发任何产品的批准文号，2005年12月31日前全国兽药生产行业必须达到良好的药品生产管理规范（GMP），因此，若企业不通过GMP则不允许其进行生产，也就没有生产许可证。

3、是兽药！在监管方面，生产和销售由兽医主管部门监管。养殖中渔药的使用、残留检测、监督管理以及违法行为的处罚归渔业主管部门及所属的渔政监督管理机构。

4、药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是 药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、 J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、 F药用辅料。

兽药属于哪个部门管理

我国的兽药最初由卫生部门管理。1978年，农林、化工、商业和卫生四部发出联合通知，明确了兽药药政由农业部门负责管理。法律依据：《中华人民共和国兽药管理条例》第三条国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。

兽药由农业部门下的兽药管理部门管理。详细解释如下：兽药的管理属于农业部门的职责范围，其中专门设立的兽药管理部门负责对兽药的生产、销售、使用进行监管。这些部门确保兽药产品的质量和安全，防止假冒伪劣产品流入市场，以保障畜牧业的健康发展和动物源食品安全。

总之，农业部兽药管理部门是负责全国兽药市场监管的主要机构，以保障兽药的质量和安全，维护兽药市场的公平竞争和消费者的权益。

在中国，兽药属于农业部门管理的范畴，主要由农业农村部及其下属机构进行监管。兽药店也受到农业农村部门的管理和监督，主要包括农业农村部和地方农业行政主管部门。此外， 药品监督管理部门也负责对兽药的注册、审批和监管等工作。

法律分析：我国的兽药最初由卫生部门管理。1978年，农林、化工、商业和卫生四部 发出联合通知，明确了兽药药政由农业部门负责管理。随后农业部在畜牧兽医司 设立了兽药管理机构。使我国的兽药实现了归口统一管理。

人药兽用处罚依据

对违法单位处1万元以上5万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。

未经兽医开具处方销售、购买、使用兽用处方药的，将被责令改正，没收违法所得，并处以5万以下罚款。违反规定在饲料和动物饮用水中添加禁用药品的，将依照《饲料和饲料添加剂管理条例》进行处罚。直接将原料药添加到饲料及动物饮用水中或将原料药饲喂动物的，将被责令改正，并处以1万至3万罚款。

对违法单位处1万元以上5万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。所以，建议你在经济动物治疗过程中，慎重选择人用药品，一方面不仅仅是要守法，更重要的是要慎重考虑“人药兽用”对人的危害。